Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Zemplar 1 mikrogram Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 1 mikrogram kapsel, mjuk

paranova läkemedel ab - parikalcitol - kapsel, mjuk - 1 mikrogram - parikalcitol 1 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; glycerol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - parikalcitol

Zemplar 2 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 2 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 2 mikrogram/ml - parikalcitol 2 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Heparin LEO 100 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 100 ie/ml injektionsvätska, lösning

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - bensylalkohol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - bensylalkohol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans - heparin